La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19, elaborada por la farmacéutica Moderna.
Este fármaco es el segundo aprobado por la FDA, después de la vacuna de Pfizer.
“Ahora, con la disponibilidad de dos vacunas para la prevención del covid-19, la FDA ha dado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia global que está causando un gran número de hospitalizaciones y muertes en Estados Unidos cada día”, señaló el comisionado de la administración, Stephen M. Hahn.
Moderna envió a finales de noviembre una solicitud a la FDA para “la autorización del uso de emergencia” de su vacuna mRNA-1273 contra el coronavirus.
Anteriormente, la compañía afirmó que durante los ensayos clínicos de la tercera fase de su vacuna, en los que participaron 30.000 voluntarios, esta había mostrado una eficacia del 94,1 %, mientras que la efectividad del fármaco contra las formas graves de la enfermedad era del 100 %.
