El grupo ofrecerá detalles acerca de su ensayo en 14 hospitales de 10 provincias de Cuba, con el objetivo de determinar la eficacia y seguridad del uso de ese medicamento, frecuentemente empleado también en la terapia trombolítica.
Lazara Bofill, especialista del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente (CITMA), informó que los especialistas intervendrán en un taller que sesionará el jueves en la sede del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).
Se trata de un proyecto CITMA de alta prioridad que debe conducir a la obtención de un nuevo registro sanitario en una problemática de salud mundial, indicó Bofill.
El estudio abarcó a 220 pacientes, los cuales fueron distribuidos en dos grupos de tratamiento, uno de ellos con el supositorio de Estreptoquinasa recombinante. Está registrado con el nombre comercial de Heberkinasa y lo obtuvieron en el CIGB mediante el desarrollo de moléculas por la tecnología del ADN.
Al encuentro asistirán, igualmente, especialistas y líderes de opinión en la utilización del producto, empleado en un inicio en trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar y la más común, el infarto del miocardio, primera causa de muerte en el mundo.
Su manejo es sometido a estudios y aplicación de agentes trombolíticos en las primeras horas de diagnosticado e instalado el infarto, con el objetivo de preservar el músculo cardiaco.
